高纯度要求 对于制药企业来讲,加工过程中提供完整而有效的药物保护是一项具有挑战性的工作。在化学和生物制药的一系列工艺过程中,需要有效地处理一系列不同温度和压力的流体介质。从基础化学品的贮存、加工到废弃物的处理、生产线等都会接触到各种化学介质。而绝大多数的化学品都是有毒的和有腐蚀性的,包括原材料、中间化学品、活性药物组成分,清洁/杀菌剂以及副产品等。无论是何种状态的成品药物,如药片、胶囊、药膏、液体悬浮药物等,加工过程中液体介质的处理系统都起着非常重要的作用。经验表明,加工过程中较薄弱的环节是密封件的连接,包括法兰和其他管道及设备的连接。这些连接密封件的降解和老化会导致污染产生过程中的中间产品或成品;发生泄漏将引起加工过程中断或关闭。因此密封性能的确是一项关键的要求。半导体加工过程通常暴露在较端的等离子体辐射、热、化学介质当中。晶圆生产中环境纯度的要求是非常高的对半导体制造商来讲,隔绝密封件降解过程中产生的气体、可抽出物、粒子污染物等是一项重要的工作。